SISTEMA IMUNOLÓGICO

 SISTEMA IMUNOLÓGICO

PORCENTAGENS NORMAIS NO SANGUE

NEUTRÓFILOS -- 62%

EOSINÓFILOS -- 2,3%

BASÓFILOS -- 0,4%

MONÓCITOS -- 5,3%

LINFÓCITOS -- 30%

*NEUTRÓFILOS, EOSINÓFILOS, BASÓFILOS = GRANULÓCITOS -- FAGOCITAM;

LINFÓCITOS/PLASMÓCITOS: AÇÃO CONJUNTA COM O SISTEMA IMUNE;

MEDULA ÓSSEA: GRANULÓCITOS + MONÓCITOS;

--TECIDO LINFOGÊNICO: NODOS LINFÁTICOS, TIMO, BAÇO, AMÍDALA = LINFÓCITOS + PLASMÓCITOS;

LEUCÓCITOS: PRODUZIDOS E ARMAZENADOS NA MEDULA ÓSSEA -- MIGRAM PARA A CIRCULAÇÃO: NUM PROCESSO INFLAMATÓRIO OU NA RESPOSTA IMUNE À PROCESSOS INFECCIOSOS;

LINFÓCITOS: ARMAZENADOS NO TECIDO LINFÓIDE (POUCOS CIRCULAM NOS VASOS SANGUÍNEOS);

MEGACARIÓCITOS: FORMADOS NA MEDULA ÓSSEA; QUANDO FRAGMENTADOS = PLAQUETAS (TROMBÓCITOS);

GRANULÓCITOS: 4 - 8H NO SANGUE; 4 -5 DIAS NO TECIDO OU 10 - 20 DIAS NO CASO DE INFECÇÃO GRAVE; FORMADOS NA MEDULA ÓSSEA -- INFECÇÃO -- MEMBRANAS DOS CAPILARES (SANGUE) -- AUMENTO DO VOLUME -- MACRÓFAGOS (NO TECIDO) -- PODEM PERMANECER DURANTE MESES NOS TECIDOS -- INFLAMAÇÃO OU INFECÇÃO -- FAGOCITAM E MORREM;

NEUTRÓFILOS E MACRÓFAGOS: ATAQUE/DESTRUIÇÃO -- BACTÉRIAS, VÍRUS E OUTROS AGENTES ETIOLÓGICOS; NEUTRÓFILOS: QUALQUER PARTE DO CORPO, INCLUSIVE NO SANGUE; MACRÓFAGOS: COMEÇAM COMO MONÓCITOS (CÉLULAS IMATURAS) NO SANGUE; NO TECIDO AUMENTAM SEU VOLUME EM ATÉ 5X, DEVIDO AO GRANDE NÚMERO DE LISOSSOMOS, FUNDAMENTAIS NA DIGESTÃO CELULAR. A PASSAGEM DOS VASOS SANGUÍNEOS PARA OS TECIDOS É CHAMADA DE DIAPEDESE, ESTIMULADA POR ATRAÇÃO QUÍMICA (PELO MENOS 12 SUBSTÂNCIAS), QUIMIOTAXIA

FAGOCITOSE - OCORRÊNCIA DA SELETIVIDADE PARA AS CÉLULAS AGRESSORAS:

• MAIOR PARTE DAS ESTRUTURAS NORMAIS DOS TECIDOS SÃO LISAS, RESISTENTES À FAGOCITOSE;
• MAIOR PARTE DAS SUBSTÂNCIAS DO CORPO HUMANO É PROVIDA DE CAMADAS PROTEÍCAS PROTETORAS (CÉLULAS LESADAS/NECROSADAS E A MAIOR PARTE DOS ANTÍGENOS NÃO TEM ESSA CAMADA)-- REPELEM A FAGOCITOSE;
• SISTEMA IMUNOLÓGICO TEM MEIOS PRÓPRIOS DE RECONHECER SUBSTÂNCIAS ESTRANHAS -- PRODUZEM ANTICORPOS CONTRA OS AGENTES INFECCIOSOS.

ANTICORPOS + AGENTES INFECCIOSOS + C3 = FAGOCITOSE

PÓS-FAGOCITOSE: MEMBRANAS LISOSSÔMICAS E GRANULOSAS + MEMBRANA FAGOCÍTICA = ENZIMAS DIGESTIVAS (QUANDO NÃO CONSEGUEM DIGERIR CERTAS BACTÉRIAS, OS NEUTRÓFILOS E MACRÓFAGOS POSSUEM AGENTES BACTERICIDAS QUE MATAM A MAIOR PARTE DELAS.

MACRÓFAGOS FIXOS: FICAM, ATÉ POR ANOS, ESPERANDO O TECIDO SOFRER AGRESSÃO; AGEM COMO OS OUTROS MACRÓFAGOS.

SISTEMA RETICULOENDOTELIAL

• TODOS OS MONÓCITOS DO SANGUE + MACRÓFAGOS MÓVEIS E FIXOS + CÉLULAS ESPECIALIZADAS NA MEDULA ÓSSEA, BAÇO, TIMO, LINFONODOS;
• SISTEMA FAGOCITÁRIO GENERALIZADO, DISSEMINADO POR TODO O ORGANISMO (ESPECIALMENTE NAS ÁREAS COM GRANDE QUANTIDADE DE TOXINAS, PARTÍCULAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS INDESEJÁVEIS/AGRESSORAS).

PODOLOGIA: INTERESSE NOS MACRÓFAGOS (TAMBÉM ESTÃO NOS LINFONODOS TECIDUAIS, IMPEDINDO QUE PATÓGENOS ALCANCEM A CORRENTE SANGUÍNEA, LEVANDO À SEPSE) DA PELE E TECIDO SUBCUTÃNEO (HISTIÓCITOS). *NO FÍGADO (CÉLULAS KUPFER), FAGOCITAM BACTÉRIAS QUE ATRAVESSAM O TGI (MACRÓFAGOS ALVEOLARES, MICROGLIA [SNC], CÉLULAS DENDRÍTICAS E CÉLULAS DE LANGERHANS) -- MACRÓFAGOS TECIDUAIS.

*MACRÓFAGOS TAMBÉM ATUAM NA CICATRIZAÇÃO

EOSINÓFILOS: FAGOCITAM PARASITAS E ATUAM EM PROCESSOS ALÉRGICOS (QUIMIOTAXIA -- SUBSTÂNCIAS TÓXICAS LIBERADAS [HEPARINA, HISTAMINA, BRADICININA E SEROTONINA] NO SANGUE, POR BASÓFILOS E MASTÓCITOS) - FAGOCITOSE. *IgE (ANTICORPO QUE PROVOCA REAÇAO ALÉRGICA) ADERE-SE AOS BASÓFILOS E MASTÓCITOS.

LINFÓCITOS

• CÉLULAS ARREDONDADAS/MONONUCLEARES; 
• T -- ORIGEM NO TIMO E B -- ORIGEM NA MEDULA ÓSSEA --- EM CONTATO COM DETERMINADOS ANTÍGENOS AUMENTAM DE TAMANHO E VOLUME E MULTIPLICAM O NÚMERO DE RIBOSSOMOS E POLIRRIBOSSOMOS; DESENVOLVIMENTO DO APARELHO GOLGIENSE -- ESSAS TRANSFORMAÇÕES OCORREM DEVIDO O AUMENTO DA SÍNTESE DE DNA/RNA E PROTEÍNAS -- MOMENTO ANTERIOR À MITOSE -- LINFOBLASTOS (LINFÓCITOS JOVENS)  -- MITOSES QUE GERAM CÉLULAS FILHAS EXATAMENTE IGUAIS -- VÁRIOS LINFÓCITOS RECONHECENDO O MESMO ANTÍGENO.
• LINFÓCITO B -- RECONHECE O ANTÍGENO POR MEIO DAS IMUNOGLOBULINAS (GLICOPROTEÍNAS) PRESENTES NA SUPERFÍCIE CELULAR; MILHARES DE TIPOS. *NEUTRALIZA VENENOS DE ANIMAIS PEÇONHENTOS; TOXINAS PRODUZIDAS POR BACTÉRIAS; FACILITA A FAGOCITOSE; PROMOVE A LISE DE ALGUNS MICROORGANISMOS. PRODUZ SUBSTÃNCIAS QUIMIOTÁXICAS; DESGRANULAÇÃO DOS MASTÓCITOS (LIBERA HISTAMINA, PRODUZ CININAS E OPSONINAS);
• LINFÓCITO T -- RECONHECIMENTO DE CERTOS ANTÍGENOS, ATRAVÉS DE ESTRUTURAS PROTEÍCAS DA MEMBRANA CELULAR (RECEPTORES DO LINFÓCITO T) + RECONHECIMENTO DE GLICOPROTEÍNAS CODIFICADAS EXISTENTES EM OUTRAS CÉLULAS -- CÉLULAS T ---- CÉLULA BLÁSTICA (LINFÓCITO IMATURO) -- VÁRIAS MITOSES -- LINFÓCITO T SENSIBILIZADO;

LINFÓCITOS T AUXILIARES: PARTICIPAÇÃO INDIRETA NA PRODUÇÃO DE ANTICORPOS;

LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS: MORTE DE CÉLULAS TUMORAIS, CÉLULAS INFECTADAS POR VÍRUS, OUTROS PARASITAS; LISE E DESTRUIÇÃO DE CÉLULAS ALOGÊNICAS PRESENTES EM ÓRGÃOS TRANSPLANTADOS (REJEIÇÃO);

LINFÓCITOS T SUPRESSORES: REGULAM O SISTEMA IMUNOLÓGICO -- EXERCEM INFLUÊNCIA SOBRE LINFÓCITOS B, T E MACRÓFAGOS.

PLASMÓCITOS

MAIOR QUE LINFÓCITOS B, PRODUZEM IMUNOGLOBULINAS EM GRANDE ESCALA -- INTERAGEM COM O ESTÍMULO IMUNOGÊNICO; VIVEM APENAS ALGUMAS SEMANAS

                                                     fonte: Armando Bega, Tratado de Podologia, editora Yends, 2ª edição